Первичный иммунодефицит

При первичном иммунодефиците (ПИД) врожденный генетический дефект приводит к недостаточности или дисфункции некоторых частей иммунной системы. Это может принимать форму, например, инфекции, вызванной необычным возбудителем, с необычным течением или продолжительностью заболевания, либо частых рецидивирующих инфекций.

Наша цель — как можно более ранняя диагностика первичного иммунодефицита и комплексное лечение страдающих им пациентов. При лечении иммунодефицитов мы применяем современные методы диагностики и лечения, а в случае менее распространенных форм при необходимости привлекаем специалистов из-за пределов нашей больницы. С 2011 года Центр аллергологии и иммунологии является частью Глобальной сети центров иммунодефицита Фонда Джеффри Моделла

Рекомендуем вам проконсультироваться со специалистом по первичным иммунодефицитам, если у вас есть два или более из следующих признаков опасности:

острое воспаление среднего уха четыре раза в год или чаще
острый гайморит два раза в год или чаще
два или больше месяца лечения антибиотиками без заметного результата
воспаление легких два раза в год или чаще
замедление роста и прибавки в весе у детей
постоянные глубокие гнойные воспаления кожи или внутренних органов
постоянная грибковая инфекция полости рта или кожи
необходимость лечения внутривенными антибиотиками с целью контроля инфекций
две или более инвазивные инфекции, в т. ч. септицемия
случаи иммунодефицита в семье