Дородовое скрининговое исследование NIPTIFY

Исследование NIPTIFY анализирует 5 наиболее частых хромосомных заболеваний плода и пол будущего ребенка.

• Синдром Дауна (трисомия по 21 хромосоме)
• Синдром Ди Джоржди (микроделеция 22q11)
• Синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме)
• Синдром Патау (трисомия по 13 хромосомия)
• Синдром Тернера (моносомия по Х хромосоме)

Кроме того, проводится исследование всего генома плода, что позволяет выявить важные аномалии, влияющие на здоровье плода или матери. О них сообщается под названием «СЛУЧАЙНАЯ НАХОДКА». Случайной находкой может быть изменение числа копий или микроделеция всей хромосомы. Клинически значимыми считаются семь микроделеций, которые при исследовании могут быть обнаружены эпизодически, то есть случайно:

• Синдром Вильямса-Бойрена (7q11)
• Синдром делеции1p36
• Синдром Ангельмана и Прадера-Вилли (15q)
• Синдром Вольфа-Хиршхорна (4р)
• Синдром Якобсона (11q)
• Cri-du-chat или синдром кошачьего крика (5р)
• Синдром Лангера-Гедиона (8q).

NIPTIFY-тест можно проводить с 10+ недели беременности и до конца беременности. Исследование подходит для пациентки с одноплодной беременностью. Тест также эффективен в случае экстракорпорального оплодотворения и использования донорской яйцеклетки. Необходимо подтвердить сердцебиение плода с помощью УЗИ. Для этого исследования у будущей матери берут кровь на анализ, перед забором крови разрешено есть и пить. Тест НЕЛЬЗЯ проводить при многоплодной беременности или если у пациентки во время беременности была диагностирована злокачественная опухоль.

Стоимость скрининга NIPTIFY – 300 евро. Подробнее см. на сайте https://www.niptify.ee/

Платные анализы на основании бронирования проводятся с понедельника по пятницу с 8:00 до 9:00. Чтобы прийти на платный тест, напишите на oscar [at] itk.ee (oscar[at]itk[dot]ee) , и мы предложим Вам подходящее время исследования. Перед анализом крови на тест Niptify Вам сделают УЗИ для определения беременности и сроков.